2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高治疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲各国临床学会（ESMO）年会上的一项学术研究，无论BRCA正处于何种完全，在顺雅开展基于锰的化疗后，PARP胺Niraparib（尼莱切雅）作为维持治疗给制剂，可增加原先病人的晚期乳腺癌患儿的无重大突破生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，CPA对应的3期临床试验，归属于了原先病人为晚期高级别浸润性或睾丸上皮细胞所发卵巢，上皮细胞腹膜或输卵管癌的患儿。见下文的患儿对一线锰类化学治疗已大幅增加完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对化疗的最佳质子化（CR vs PR），做原先借助于化疗（是vs否）以及同源重组缺陷（HRD）完全（无症状，阴性和未知）对患儿开展最上层。

与CPA比起，尼莱切雅可使PFS的主要终点改善5.6个月初。用到尼莱切雅的总老年人中会位PFS为13.8个月初，而用到CPA的中会位PFS为8.2个月初，这意味着重大突破风险或丧命增加了38％。

HRD无症状的患儿看出对尼莱切雅的质子化巨大。在该亚组中会，尼莱切雅的中会位PFS为21.9个月初，而CPA为10.4个月初（HR = 0.43；P

尼莱切雅在全部老年人中会的24个月初中会位总生存期（OS）率为84％，CPA为77％（HR = 0.70）。在HRD无症状老年人中会，尼莱切雅的24个月初OS率增加至91％，CPA为85％（HR = 0.61）。尼莱切雅治疗的HRD阴性患儿的发生率为81％，而CPA为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时发表在《弗吉尼亚临床杂志》上。

原始注解：

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